La FDA approuve le premier médicament qui retarde de plusieurs mois, voire années, le DT1 symptomatique

(Medscape – Miriam E. Tucker) La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé l’anticorps monoclonal anti-CD3 teplizumab-mzwv (Tzield, Provention Bio) pour retarder la survenue d’un diabète de type 1 (DT1) chez des patients âgés de 8 ans et plus à risque de développer cette maladie. Administré par voie intraveineuse une fois par jour pendant deux semaines consécutives, le teplizumab, qui interfère avec le processus auto-immune de destruction des cellules bêta du pancréas, est le premier médicament qui change le décours de la maladie. Son indication : « retarder la survenue d’un DT1 de stade 3 chez les adultes et les enfants de 8 ans…