(TICpharma – Wassinia Zirar – Peter O’Donnell) – Alors que l’utilisation du système d’information européen sur les essais cliniques Clinical Trials Information System (CTIS) deviendra obligatoire pour toutes les demandes d’autorisation de nouvelle étude clinique au 31 janvier, plusieurs freins à son bon déploiement ont déjà été pointés par les promoteurs d’étude qui l’ont utilisé en 2022, révèle une enquête de la Commission européenne rendue publique le 23 janvier…[Lire la suite]
