(Medscape – Stéphanie Lavaud) Le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour le candidat vaccin de Pfizer, Abrysvo™, contre le virus respiratoire syncytial (VRS)… [Lire la suite]
