(Medscape – Stéphanie Lavaud) À compter du 2 janvier 2024, les modalités de déclaration, par les correspondants d’hémovigilance, des effets indésirables (EI) de gravité modérée (dits de grade 2, comme les malaises vagaux et les hématomes) survenant chez les donneurs de sang sont alignées avec les modalités européennes et internationales, annonce l’Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM) [1]. En clair, ils ne doivent plus être systématiquement déclarés, mais pourront continuer à être signalés… [Lire la suite]
