(Medscape – Aude Lecrubier) La Haute autorité de santé (HAS) vient d’autoriser l’accès précoce à l’association Kaftrio® – Kalydeco® dans le traitement « des enfants atteints de mucoviscidose âgés de 2 ans à moins de 6 ans et porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) », peu importe la nature de la seconde mutation et sans aucun critère de sévérité… [Lire la suite]
