(Medscape – Aude Lecrubier) La société Abbott/St. Jude Medical a informé l’ANSM d’un problème de fabrication conduisant dans de rares cas à un défaut d’étanchéité sur certains de ses stimulateurs cardiaques implantables (“pacemakers”) double chambre, modèles Assurity et Endurity fabriqués et distribués entre septembre 2019 et avril 2022. Cette alerte concernerait possiblement 16 300 stimulateurs implantés en France entre septembre 2019 et juillet 2022…[Lire la suite]
