(Medscape – Stéphanie Lavaud) Forts des résultats de leur étude de phase III (VAT02) visant à tester l’efficacité de leur candidat-vaccin en dose de rappel contre le Covid-19, Sanofi et GSK ont annoncé déposer une demande d’approbation auprès des autorités de régulation, tant européennes qu’américaines [1]. Cette nouvelle option viendrait s’ajouter au vaccin Nuvaxovid de Novavax, pour lequel les premières injections débuteront début mars en France… [Lire la suite]
